活细胞核染色试剂盒(红色荧光)N06

BB-441454
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  • 500T
价格
  • ¥1800元
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产品概述 product description

贝博® BBcellProbe® 活细胞核染色试剂盒是利用BBcellProbe® N系列探针进行细胞核特异性染色的试剂盒。本试剂盒中的BBcellProbe® N06活细胞核染色探针为红色荧光标记的活细胞核探针,具有652 / 680 nm的最大激发/发射波长。
贝博® BBcellProbe® N系列探针是对细胞的细胞核进行特异性染色的一类荧光染料,该系列探针有2类,分别可以选择性标记活细胞和死细胞核。BBcellProbe® N0系列可以标记活细胞,BBcellProbe® N1系列可以标记死细胞。
当膜通透性的绿色荧光探针N06进入细胞后,选择性的跟DNA结合。染色探针N06在进入细胞膜之前荧光较弱,当与DNA结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出红色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。
荧光探针N06除了最简单的细胞核荧光标记外,还可以用于分析活细胞中DNA的含量,用于荧光成像,微孔板分析和流式细胞术。在合适的滤光器下,这种DNA结合染料与其他颜色的荧光染料一起可用于活细胞的多种颜色分析。
BBcellProbe® N系列细胞核探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的深红色荧光探针,贝博还可以提供蓝色、绿色、橙色、红色等颜色的染色试剂盒。
以96孔板每孔100 μl染色液计,本试剂盒小包装可以染色500个样本。
贝博® BBcellProbe® 可以提供各种细胞分析试剂盒。包括细胞凋亡、活性、增殖、毒性、活性氧、周期、细胞代谢、信号传导、氧化应激、膜流动性、膜电位、膜通透性转换孔、细胞耗氧率、胞外酸化、细胞内pH、细胞粘附、细胞自噬、细胞形态、生长、分化、迁移等数百种细胞检测试剂盒产品。
贝博® BBcellProbe® 可以为您提供各种细胞成像、细胞示踪与追踪试剂盒产品。包括各种颜色的BBcellProbe® M系列、N系列、L系列、E系列、G系列等细胞膜、细胞质、细胞核、溶酶体、线粒体、内质网、高尔基体、骨架、微管等细胞、细胞亚结构荧光染色试剂盒产品,以及钙离子、钠离子、氩离子等各种荧光染色试剂盒产品。

保存温度
-20℃保存
注意事项
1. 染料长期不用可以-20℃保存。避免反复冻融。
2. 染色液A为DMSO溶液,冬季气温较低时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热融解,变成液体状态后离心至管底部再开盖。
3. 可以用手捂住使其融解或37℃短时间水浴。吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
有效期
一年
检测方法
1. 激光共聚焦
2. 荧光显微镜
3. 流式细胞仪
适用样本
1. 悬浮细胞
2. 贴壁细胞
产品应用
1. 激光共聚焦
2. 荧光显微镜
3. 流式细胞仪
仪器准备
1. 激光共聚焦/荧光显微镜/流式细胞仪
2. 离心机
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒
试剂准备
1. PBS缓冲液或者HBSS
耗材准备
1. 离心管
2. 吸头
3. 一次性手套4. 铝箔
使用注意事项
1. 预实验很重要。必须要做预实验,在正式实验之前取少量样本优化实验条件,并像正式样本一样认真进行,看实验结果是否可行,实验条件是否适合自己的样本。由于生物样本的多样性,不同样本的实验条件通常差异较大,同种细胞的不同模型下需要的实验条件也可能不同,为了避免浪费正式样本和试剂,一定要提前预实验优化实验条件。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体收集至管底,避免开盖时液体损失导致试剂量不够用。
3. N06染色液为DMSO溶液,冬季气温较低时在室温时为凝固状态,极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解,吸头也需要放在培养箱预热,否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
4. 使用前,先将本品取出回温至室温,并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
5. 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
6. 标记的条件因细胞种类而异,根据不同样本的实际染色结果做相应调整,在每次实验前,请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化,确定最佳条件。以下方法仅供参考。
7. 染色后立即进行分析。
8. 本染色液可用于细胞涂片、细胞的检测。
使用方法

一、 染色工作液的配制:
根据样本数量,用37℃培养箱预热染料稀释液试剂B将BBcellProbe® N06荧光染料10倍稀释。再用HBSS等缓冲液或相应的无血清培养基将探针N06进行50倍稀释,配制成染色工作液。
二、 细胞染色
A:悬浮细胞染色
1. 用PBS洗涤细胞2次。
2. 加入适量体积的染色工作液重悬细胞,使其密度大约为1×106/mL。
3. 在37 ℃避光孵育细胞 15~60分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。可以用15分钟作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
B:贴壁细胞原位染色
1. 用PBS洗涤细胞2次。
2. 细胞培养板中或细胞爬片上加入适量体积的染色工作液。
3. 37 ℃孵育细胞 15~60分钟,不同的细胞最佳培养时间不同。可以用15分钟作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
4. 吸干染色工作液,用培养液洗培养板或盖玻片2~3次,然后加入培养基。

三、 用荧光显微镜或流式细胞仪检测
激发波长为652 nm,最大发射波长为680 nm。